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国产普通化妆品检测备案服务

编辑:岁福医疗器械咨询 时间:2021-12-10 阅读量:
 

 法规概述

  《化妆品监督管理条例》规定: 国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  相关法规依据

  《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品注册备案资料管理规定》、《化妆品分类规则和分类目录》、《化妆品功效宣称评价规范》、《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》

  适用的化妆品

  普通化妆品:用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效以外的化妆品。
  即:宣称祛痘、滋养、修护、清洁、卸妆、保湿、美容修饰、芳香、除臭、抗皱、紧致、舒缓、控油、去角质、爽身、护发、防断发、去屑、发色护理、脱毛、辅助剃须剃毛的化妆品。

  国产普通化妆品备案流程

  首次申报→账户申请→确定配方、标签→样品检测→整理其他资料→提交备案资料至国家药监局信息服务平台→在国家药监局指定的网站上传产品功效宣称依据的摘要→完成备案→每年向承担备案的药监局报告生产情况,以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。

  备案所需资料

  (一)《化妆品注册备案信息表》及相关资料;
  (二)产品名称信息;
  (三)产品配方(包括原料序号、原料名称、百分含量、使用目的、原料安全信息);
  (四)产品执行的标准;
  (五)产品标签样稿、销售包装图片;
  (六)产品检验报告(符合条件可免毒理);
  (七)产品安全评估资料。

  其他:

  (一) 备案时在国家药监局指定的网站上传产品功效宣称依据的摘要(2022年1月1日起);
  (二) 每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产情况,以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。

  免毒理情形:

  普通化妆品的生产企业已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证,且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的,可免于提交该产品的毒理学试验报告。

  有下列情形的除外:

  1、产品宣称婴幼儿和儿童使用的;
  2、产品使用尚在安全监测中化妆品新原料的;
  3、根据量化分级评分结果,备案人、境内责任人、生产企业被列为重点监管对象的。

  有多个生产企业生产的,所有生产企业均已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证的,方可免于提交毒理学试验报告。

  我们可以提供的专业服务

  为了满足厂商对测试以及备案的需要,依托药监局授权实验室的大力支持,和岁福的技术团队,我们提供服务包括:

  (一) 辅导建立质量管理体系,审核质量安全负责人资质;
  (二) 辅导建立不良反应监测和评价体系;
  (三) 生产能力资质预审核;
  (四) 申报配方合规审核;
  (五) 产品执行标准编写;
  (六) 产品标签样稿合规审核;
  (七) 产品安全和功效检测服务;
  (八) 产品安全评估资料编写;
  (九) 化妆品备案全程代理服务。

  我们的服务优势

  部门自2016年成立以来,岁福专注于产品合规相关服务,公司化妆品事业部审核老师,均来自中型规模以上的化妆品厂商,并且具有生物、医药、化妆品、化学等相关专业背景。

  我们优势在于:

  成熟的团队,周期快;
  经验丰富,案例累计超过10万单品,一次备案通过率高;
  全程服务,菜单式选择,方便灵活;
  价格合理,优质细致服务,更贴心;
  完全独立的第三方服务机构,本身不涉及化妆品生产和经营,无需担心您的客户信息安全。

  对客户负责,品质服务是公司一贯的经营理念,我们希望服务更多注重品质的客户,与您一起成长!我们不仅能帮您应对备案,更能帮助您完善和规范产品信息!

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