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江苏省医疗器械检验所产品检验检测服务热点问题

编辑:岁福医疗器械咨询 时间:2021-06-16 阅读量:
 

江苏省医疗器械检验所产品检验检测服务热点问题

  1、检验检测受理的工作时间?

  现场受理时间:法定工作日8:30-17:00;

  网上受理时间:全年全天候。

  2、江苏省医疗器械检验所地址和电话?

  (1)江苏省医疗器械检验所
  地址:南京市建邺区康文路17号
  总机:025-69655600
  受理电话:025-69655908 025-69655906
  受理传真:025-69655907
  邮编:210019

  (2)江苏省医疗器械检验所泰州分所
  地址:泰州市中国医药城药城大道2号科技大厦7楼
  业务电话:0523-86201802 0523-86201803
  业务传真:0523-86201803
  邮编:225300

  (3)江苏省医疗器械检验所苏州分所
  地址:苏州高新区科技城锦峰路8号1号楼
  业务电话:0512-66806601 0512-66806602
  业务传真:0512-66806603
  邮编:215163

  3、承检范围如何查询?

  登陆江苏省医疗器械检验所网站http://www.jsmit.org.cn首页,在“承检目录查询”中进行查询。或关注江苏省医疗器械检验所微信公众号,在“我要查询-承检目录查询”中进行查询。

  4、检验进度如何查询?

  登陆江苏省医疗器械检验所网站http://www.jsmit.org.cn首页,在“检验进度查询”中进行查询或关注江苏省医疗器械检验所微信公众号,在“我要查询-检验进度查询”中进行查询。

  5、检验过程中产品名称是否可以变更?

  可以

  6、江苏省医疗器械检验所可以出具英文检测报告吗?

  可以,具体需要根据客户的需求做合同评审确定。

  7、如何开具检验费发票?

  关注江苏省医疗器械检验所微信公众号,在“我要送检-付款开票”中扫码开票。

  8、送检需要提供哪些资料?

  登陆江苏省医疗器械检验所网站http://www.jsmit.org.cn首页,在“受理资料下载-送检须知”中进行查询;

  或登陆客户服务平台http://221.226.177.210:8888/mylims首页,在“通知公告”中进行查询;

  或关注江苏省医疗器械检验所微信公众号,在“我要送检-送检须知”中进行查询。

  9、企业送检变压器需要注意哪些内容?

  企业需提供次级数量2倍完整的变压器,外加1个未浸漆(或拆散)变压器。并提供变压器具体规格书(绝缘等级、各次级试验电压、电流、热断路器限值、结构图),加盖单位公章,并提供与使用产品一致的说明。

  10、企业送检设备做球压试验需要提供哪些材料?

  企业需提供与样机外壳和网电源支撑结构一致的5cm*5cm,厚度为3mm以上的结构样块。

  11、企业送检高频手术附件需要注意哪些内容?

  高频手术附件送检全项安规检验需3件,需提供配套的高频电刀。安全分类可以不适用,若企业仍需要适用安全分类,则使用说明书、技术要求、外部标记、提供的适配主机均应与该分类一致。

  12、企业送检中性电极需要注意哪些内容?

  中性电极送检全项安规检验需40片(受检批次样品20件、临过期30天内或老化后样品20件),需提供配套的高频电刀。安全分类可以不适用,若企业仍需要适用安全分类,则使用说明书、技术要求、外部标记、提供的适配主机均应与该分类一致。

  13、什么样的设备适用于YY0785-2010《临床体温计连续测量的电子体温计性能要求》的标准?

  该标准适用于连续测量并显示人体温度的设备。例如体温探头测量部位预期用于口腔的监护仪适用于本标准。预期用于测量皮肤温度的温度计不在本标准适用范围内。

  在送检时需提供体温计三根及体温计的电阻温度对应表。

  14、企业送检心电电极需要的量是多少?

  适用于YY/T0196-2005的心电电极送检全项需50片(试验需25对测试)。

  15、独立软件依据GB/T 25000.51-2016检测时,产品说明和用户文档集需要分别提供吗?两者区别是什么?

  软件说明书需提供产品说明和用户文档集两种:产品说明内容要求需满足软件技术要求2.2.1的内容,该说明的描述主要给潜在用户使用;用户文档集内容需满足软件技术要求2.2.2的内容,该文档集的描述主要给买方用户使用,需描述详细操作步骤(包括图片和文字说明),可包括使用说明书、快速入门手册等,但其中一本要包括技术要求2.2.2的所有要求内容。

  16、企业送检软件的运行环境需要提供技术要求的最低配置吗?

  是的。企业送检软件测试时,因可能声称的运行环境非主流设备环境,企业需提供技术要求声称的运行环境最低配置的设备。

  17、产品有内部电源还有充电器,充电器可以不做组成吗?不做组成,产品该如何分类?

  充电器可以不作为组成部分,在说明书中需要增加符合GB9706.1-2007的6.8.2)h)要求的说明。

  产品充电器不作为产品组成部分时,若充电时不可正常工作,则产品为内部电源设备;若充电时可以工作,则产品为II类带内部电源设备。

  18、产品设计有报警功能,如何确定报警优先级?

  首先研究产品适用的标准中是否有特定的报警优先级要求,若有,可直接采用,若无,则根据YY0709-2009的表201给定的报警状态失效导致的潜在结果来设计报警优先级。

  19、一般来说,有源产品:电气安全(安规)部分出具合格报告前,最终需要补全递交哪些纸质档材料及份数?

  纸质档的最终版技术要求3份(包含电气绝缘图),说明书1份[若产品为医用电气系统,还需包含组成中非医用电气设备的说明书及相关标准符合性证明文件(见GB9706.15中附录DDD)],关键元器件清单1份,整改变化清单1份(按最终实际整改项目),附件(变压器、外壳等绝缘材料的规格书及一致性声明)并加盖公章和骑缝章。

  20、肠胃营养泵注册时,除基本的GB9706.1外,还需引用及检测哪些标准?

  肠胃营养泵不适用旧版GB9706.27-2005,可根据产品自身特性,测试产品技术要求中性能部分。同时结合其报警状况,引用YY0709-2009(特别要注意视觉及听觉报警信号的特征、报警信号非激活状况的有效体现)。

  待新版GB 9706.224公布实施后,则需增加引用该标准,并严格按其中要求细则设计检测。同时YY9706.108-2021为YY0709-2009的替换版,在公布实施后,注意及时更新引用及检测。

  21、血糖测试仪送检时需要注意什么?

  血糖仪在送检时性能测试按照GB/T19634-2005应提供设备主机两台,配套试条400条;如按照ISO15197:2013检测,应提供设备主机两台,配套试条500条;另外还需提供模拟电阻条或者配套质控液。

  22、硬件的网络安全检测什么内容?

  网络安全内容由两部分组成,分别是数据接口和用户访问控制。其中数据接口由四个部分组成,分别是数据接口名称、传输协议、接口用途,存储格式(媒介传输)。

  23、中频治疗仪的电极有加热功能,电极片内有温度探头,当温度超过设定值时会自动停止加热,这样可以满足安全要求?

  仅这些还不能满足要求。根据GB 9706.1-2007中56.6 a)的要求,当恒温器的故障会形成安全方面危险时,应另外配备一个独立的非自动复位热断路器,该附加装置的动作温度应高于正常控制装置在最大设定值时所达到的温度,但不应超过预期功能所需的安全温度限值。例如在恒温器故障状态下,应用部分的温度会超过60℃,可能对患者产生安全方面危险,则还需配备一个非自动复位的热断路器,且必须是独立一路的热断路器,仅有恒温器是不能满足要求的。

  24、脉搏血氧仪是否一定要适用YY0709-2009报警系统?

  YY0709-2009概述里强调“是否对特地的医用电气设备或医用电气系统要求提供报警系统”,没有规定一定要设置报警系统;YY0784-2010脉搏血氧仪专标中也没有规定一定要设置报警系统。

  25、脉搏血氧仪对进液的防护程度是否可以设置为IPXO?

  至少要设置为IPX1。YY0784-2010脉搏血氧仪专标中第44.6条规定脉搏血氧仪设备至少要符合IPX1测试。

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