服务热线:13007546599

岁福医疗科技官网欢迎您!
当前位置:主页 > 技术文章 >

临床研究中心(医院)筛选方法

编辑:岁福医疗器械咨询 时间:2021-06-09 阅读量:
 

  好的开端,是成功的一半。在临床试验中,前期的准备工作一般包括方案的制定、试验资料的准备、研究中心的确定,以及充分的培训。其中研究中心(医院)的评估和选择是临床试验前期非常重要的工作,中心的选择对临床试验的质量、效率及费用都有着重要的影响,所以选择研究中心要做好充分准备。伦理申报通过、合同签订后就难以调整或更换。

临床研究中心(医院)筛选方法

  在筛选临床试验中心时,首先选对我们临床试验感兴趣的研究者,接下来就要看中心实际的情况。结合多年的临床试验操作经验,总结出以下临床研究中心(医院)选择的程序和要点:

  一、中心是否具有临床试验资质

  从国家药监局医疗器械临床试验机构备案管理信息系统中查询拟开展临床试验的研究中心是否已经备案,具有开展临床试验的资质;

  网址如下:https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic.jsp

图片

  二、中心的项目经验

  1、详细了解中心是否有此类疾病丰富的研究经验;
  2、既往有无类似项目开展,器械项目或药物项目;
  3、目前是否有同类竞争性的临床试验开展;

  三、中心的病源多少

  1、了解该中心每周或每月的病源情况;
  2、是否建立有病人数据库;
  3、按照临床试验方案入组大概需要多长时间;

  四、中心的设施

  1、是否有满足方案的受试者检验项目的仪器设备?
  2、是否有满足CRF、原始资料和试验物品等存放的专柜以及空间?
  3、是否有符合方案要求的实验室检查设备以及相关合格证书?

  五、中心的伦理时间及资料相关

  1、了解清楚中心的伦理申报频率,每月一次或是每两月一次?是否有固定时间?中心的临床项目数量多少等;提醒:有的中心虽然是每月一次,但是科研伦理和临床试验伦理交替进行;
  2、中心伦理申报要求的资料?比如有的中心一定要求动物试验;
  3、平均伦理通过审核的时间?
  4、合同和费用,是否有合同模板?医院是否有要求采用哪方模板?

  六、主要研究者(PI)的情况

  1、牵头医院的主要研究者(PI)是否在领域内有一定的影响力?
  2、PI是否对此试验的有兴趣,认可此试验的临床意义;
  3、PI近半年内是否有出国学习、访问学习、下乡等安排?
  4、创新产品要求PI必须要有3个及以上临床试验的经验

  七、参研中心的考虑

  1、参研医院和牵头医院是否熟悉,有良好的关系;
  2、参研医院是否有足够的病源,满足试验的设施设备和开展试验的时间等;
  3、参研医院和牵头医院在地理位置上是否方便申办方进行监督管理;

  八、其他要求

  1、在此中心进行临床试验,是否方便进行沟通和管理项目等;
  2、该中心作为牵头医院时,是否要指定配合医院?
  3、该中心是否对CRC、CRA有指定,有规定的管理费用?
  4、该中心是否要求试验后期一定要进行第三方临床稽查,瑞旭集团可以提供稽查服务。
  5、一些创新产品试验和特殊要求的试验,中心的知名度和能力是否匹配等。

  以上系统性的阐述了临床研究中心筛选的一些方法,实际情况可能更加复杂;专业的临床试验团队就比较重要,岁福提供从中心筛选、试验方案设计、临床试验监查、稽查到统计分析等整套临床试验技术服务。有需求,可以联系我们!!!

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
河南岁福医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、GMP质量辅导等方面的技术外包和生产许可证、经营许可证及临床机构备案办理服务。

服务咨询

留言框

  • 产品:

  • 项目介绍:

  • 企业名称:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:


推荐产品

Copyright © 2019-2021 岁福医疗器械注册 版权所有 备案号:沪ICP备09050693号-2

在线客服 联系方式 二维码

24小时服务热线

13007546599

微信扫码咨询