服务热线:13007546599

岁福医疗科技官网欢迎您!
当前位置:主页 > 技术文章 >

护士转行CRC后经历的挫折和经验教训总结

编辑:岁福医疗器械咨询 时间:2021-07-29 阅读量:
 

  我在CRC工作岗位上已一年左右了,护士转行的。

  进入CRC这行,从开始的新鲜到现在的精益求精,也经历了一些挫折,总结了一些经验教训,在此抛砖引玉地分享下。

  CRC的工作内容极其复杂,涉及到各方面,不仅要和很多不同身份的人沟通,实施把控整个操作流程,数据监测与录入,还有及时跟进受试者的病情,再去协调已经很忙的研究者和PI。

  研究者、CRA、申办方,提出一个要求CRC就必须贯彻执行到底,且要特别心细,不然很容易出现方案偏离甚至是方案违背等事件。

  既然CRC的工作十分复杂繁琐,那么提高工作效率就极其重要,不然就会造成工作完成不了,加班加点甚至会拖累别人的情况。

  那么,我们该怎么做呢?

  1、将方案熟记于心

  自己要对方案特别熟悉,甚至重点在多少页,哪行自己心里都要有个数。我自己的经验是提前看方案,每个项目介入点会有差异,不管什么时候介入,对方案的熟悉度决定了之后的细节。我的习惯是,把方案重点一字一句地看上几遍,然后自己总结归纳出一个思维导图,在纸上做个表格,把每个步骤的细节填进去,做到心中有数。

  接下来,在还没入受试者之前我会在脑海里用想象的方式过一遍流程。从筛选到入组,访视,出组,然后细节要自己操作一遍。比如静脉采血和离心,就要根据方案算好时间,想到几点去找哪个老师,找老师的时候要带上哪些东西,如试剂盒,签字页,随身携带的笔记本等,然后试剂盒里的实验申请单怎么写,由谁写,签字页的包含哪几项,用什么格式签等等,都要提前和CRA一一确认好。

  这个过程就会发现很多问题,特别是接触新项目的,但效果也非常好,如果CRM或有带教的话,也可以请他们帮把把关,等实际操作的时候就不会出现手忙脚乱的情况。

  自己过完流程之后,还要总结下,用笔记下来,特别是容易出错和忘记的地方,要时刻提醒自己。

  2、增加沟通能力

  CRC要和受试者,研究者,CRA,机构,伦理等等各种人沟通,那么学会判断对方心理就很重要,否则就容易出现沟通不畅,导致矛盾产生的情况。最主要的是受试者和CRA,研究者。因为研究者工作很忙,谈完知情后,受试者如果有疑问,CRC就要耐心地和患者再解释,直到对方能理解。目前中国的临床试验普及度还不算太高,很多患者还不能理解,总有种被当成小白鼠的心理,所以加强沟通,一来消除受试者的疑虑,二来增加对方的好感度,后期能更好的配合试验进行。后期受试者的疾病进展变化,也要及时跟进汇报给研究者,方便记录病情也方便研究者判断。也能让受试者有归属感。

  而研究者是决定试验质量非常关键的点。中国的临床试验几乎都是临床医师兼任,研究者在本身的工作已经很忙,那么讲究细节的临床研究会占据他们很多时间和精力,所以CRC就要尽量把资料都准备齐全,该整理好的都整理好,签字的地方贴好标签,要重点写进病历的做好备注,流程完善,把控细节,一次性做到位,就能节约研究者的时间。长期以往,研究者对CRC的信任度和好感度会增加,那么CRC在工作中能和研究者维持比较良好的关系,会让工作更顺利的开展。

  而对于CRA,他们是我们工作的好搭档,如果碰到问题一定要及时联系CRA,这样能第一时间拿出处理决策,及时解决问题。CRC把细节把控到位了,尽量少出差错,也能减轻CRA的工作量。经验丰富又细心的CRC也是他们急切需求的。

  3、增加视野,多听多看多学多总结

  往往一个科室不止一个CRC,我们接不同的项目,不管是同公司的还是其他公司的,我们都可以留心看看其他人有什么好的方法能提升工作效率。比如,我就在其他CRC那里学习到如何更有效地整理资料,她会把按照时间顺序贴个序号,方便查阅,关中心的时候再一起揭掉。还有些资源的共享,比如了解PI,SUBI工作的时间安排,就可以避免白跑一趟。每个医院的有他们自己的要求,多听听多看看,多和其他人交流,避免自己出错,重新更改的话,又要占据自己和他人的时间。自己有些信息也可以和别人分享,也能帮助其他人。

  CRC作为一个新兴的职业,当然也有许多需要完善提升的地方,不像医师护士,他们已经形成了一套完整的教学、培养、工作、进修、升职体系。CRC还属于初步发展的阶段,需要更多流程化和精细化的规章制度,不管是在工作职责还是管理上。

  所以,作为先驱的我们,不断地总结经验教训,把想法和经验分享出来,也算是为整个行业发展尽一份绵薄之力。期待这个行业更加辉煌的那一天。
  作者:孔茜

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
河南岁福医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、GMP质量辅导等方面的技术外包和生产许可证、经营许可证及临床机构备案办理服务。

服务咨询

留言框

  • 产品:

  • 项目介绍:

  • 企业名称:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:


推荐产品

Copyright © 2019-2021 岁福医疗器械注册 版权所有 备案号:沪ICP备09050693号-2

在线客服 联系方式 二维码

24小时服务热线

13007546599

微信扫码咨询