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浅谈药物Ⅰ期临床试验启动会质控要点

编辑:岁福医疗器械咨询 时间:2021-08-04 阅读量:
 

  众所周知,启动会是一个临床试验的重要里程碑节点,所以对于I期临床试验启动会相关的质控要点,以下将分类叙述,给大家提供思路点,方便在日常工作中,更要从细节做好,从做项目中提高临床试验项目的质量。

药物Ⅰ期临床试验启动会质控要点

  1.研究药物管理

  试验用药品邮寄时间是否在伦理批件之后?申办方是否提供试验用药品的书面说明,说明中是否明确试验药品的使用、贮存和相关记录?试验用药品是否在有效期内?试验用药品的批号是否和药检报告、药品交接单上内容一致?试验用药品交接表的数量及药品信息和入库记录是否一致?试验用药品的交接及入库记录是否完整?试验用药品入库记录信息是否齐全,时间是否正确?是否保存试验用药品运输温度记录?试验用药品在运输过程中是否超出了可接受的温度范围,处理方式及记录是否符合要求?试验用药品的包装、标签等是否符合要求?试验用药品储存环境及设备是否符合研究药品储藏要求?试验用药品温度监控设备及记录是否完备?是否有专人管理药品及人员相关资质是否符合要求?

  2.设备、物资

  注射器、留置针、采血针、采血管、尿杯、留尿管、一次性橡胶手套、酒精检测吹嘴、冻存管、血浆样品采集管等是否到位?基本抢救设备是否配备?烟检/毒检试剂盒、相关试剂等是否准备到位?相关耗材是否有入库记录/物资交接表,填写是否完整、正确,修改是否规范?在研究中使用的设备是否有校正记录?(包括存储样品的冰箱、血样处理的离心机、移液器、同步时钟、体温计、血压计、身高体重测量仪等所有使用的设备仪器。)如果有新的设备,是否提供操作说明书?离心机、冰箱、同步时钟、血压计、身高体重测量仪、酒精测量仪等是否都准备就绪?是否有必要的急救药物,并且均在效期内?心电图仪是否可以进行电子溯源?是否有足够数量的CRF、ICF、研究病历到位?

  3.启动会及培训

  是否对所有执行本研究的人员进行了试验方案的培训?试验相关流程的培训?研究人员的分工以及相应职责的培训?试验相关注意事项的培训?培训记录、授权分工表、培训会议纪要、签到表、启动会议纪要、启动会会议签到表等资料是否完整、完全保存?研究人员是否熟悉CRF的填写要求?是否熟悉获得知情的签署流程?是否对SAE的处理进行培训,并且准确了解SAE的上报流程?

  4.伦理文件夹

  是否有签名的方案,方案版本号和伦理通过的版本一致?伦理审批过程是否完整?临床研究方案等是否有进行修订?如有,修订文件备案是否完整?

  5.试验文件

  是否建立了研究者文件夹,同时按照要求归档试验过程中可以归档的相关文件,如本中心伦理批件?是否有签名的方案,方案版本号和伦理通过的版本一致?是否有伦理委员会通过的知情同意书样本、CRF样本?是否有研究者手册?是否有所有参与试验的研究人员简历?是否有研究人员相关培训文件及资格证书(包括所有参与试验人员的GCP培训证书及相关人员的执业证书)?是否有实验室的正常值范围?关于医学或实验室操作的质控证明是否准备齐全?是否有研究人员分工授权表?研究人员职责是否分工明确,人员配备齐全,是否都得到了主要研究者的授权?筛选表、入组确认表、受试者鉴认代码表等是否准备齐全?研究者是否得到了最终版的研究者参考手册?

  6.合同

  三方协议是否签署并存档?协议签署时间是否在启动会之前?

  7.受试者

  即将发放给受试者知情同意书版本、日期是否通过伦理委员会审查?是否给受试者购买保险?受试者补偿费用发放标准是在机构是否有备案?受试者筛选补偿领用单是否准备妥当?
  作者:张京

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